普拉替尼（Pralsetinib）印度价格一览表？
普拉替尼是一种针对特定基因突变的肿瘤治疗药物，因其疗效和独特的作用机制而备受关注。然而，治疗肿瘤所需的药物费用往往是患者和家庭所关心的重要问题之一。
根据提供的信息，普拉替尼的价格会受到多种因素的影响，包括厂家、规格以及市场供求关系等。以下列出了普拉替尼的不同版本及其参考价格：
| 厂家 | 规格 | 参考价格（元） |
|---|---|---|
| 美国Blueprint Medicines联合中国基石药业（原研） | 100mg*120粒（盒装） | 17400 |
| 美国Blueprint Medicines联合中国基石药业（原研） | 100mg*120粒（裸瓶） | 14800 |
| 老挝卢修斯（仿制药） | 100mg*120粒 | 4500 |
值得注意的是，以上仅为参考价格，具体价格请以实际售价为准。
普拉替尼介绍（老挝卢修斯普拉替尼仿制药公布）
普拉替尼，一种用于治疗携带RET融合基因的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌的新型抗癌药物，由蓝鸟生物公司研发。它作为一种选择性RET抑制剂，通过阻断RET基因突变导致的癌细胞生长信号，抑制肿瘤发展。普拉替尼在治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌患者中表现出显著疗效，尤其是对于传统治疗无效的患者。
2020年，普拉替尼获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗成人患者的RET融合阳性转移性非小细胞肺癌以及RET突变阳性的甲状腺髓样癌。临床试验显示，普拉替尼具有高客观缓解率和持久疗效，显著改善患者生活质量。
患者反馈和临床数据显示，卢修斯公司仿制的普拉替尼在治疗效果上与原研药无显著差异。使用仿制药后，肿瘤控制率和缓解率与原研药相似，且未出现显著副作用增加。这表明卢修斯仿制药价格亲民，疗效和安全性可靠。
普拉替尼已成为用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的高选择性RET抑制剂！
普拉替尼（Pralsetinib），作为中国药监局批准的高效、高选择性RET抑制剂，专为晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的RET融合阳性患者设计。这款名为普吉华®的100mg*120s胶囊，适用于既往接受过铂化疗的成人患者，推荐剂量为每日400毫克，空腹服用。其机制针对RET融合蛋白和激活点突变，通过抑制下游信号通路的过度激活，展现抗肿瘤活性。
普拉替尼的副作用包括眼部不适、鼻出血、口炎、间质性肺病、消化系统反应、肝肾功能异常和皮肤反应等，需要根据具体症状调整剂量或药物方案。在用药期间，应注意避免与CYP3A4和P-gp抑制剂或诱导剂的相互作用。
2022年7月，基石药业的普拉替尼在中国香港获批，成为治疗RET融合阳性转移性NSCLC的首个高选择性抑制剂。临床研究显示，普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC患者中显示了显著的疗效和可接受的安全性。未经系统性治疗的患者总体客观缓解率高达79%，对于既往接受过化疗的患者，缓解率也有62%。
尽管普拉替尼治疗带来积极效果，但用药过程中应密切关注不良反应，遵循医生的指导。患者使用经验和疑问可在相关平台分享或寻求专业医疗团队解答。
基石药业RET抑制剂普吉华(普拉替尼、BLU-667）说明书-慈善赠药援助-医保报销价格-不良反应-印度仿制药
普拉替尼，又名普吉华、Gavreto、普雷西替尼或帕拉西替尼，是一款由Blueprint Medicines/基石药业研发的RET抑制剂。在中国，该药品于2021年3月23日获批上市。美国则在2020年5月批准了普拉替尼用于治疗成年NSCLC RET融合基因阳性NSCLC，同年7月，普拉替尼（Pratinib）作为一种新型抗肿瘤药物正式上市，其临床疗效显著。
普拉替尼主要用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。
成人推荐剂量为400毫克，每天空腹口服一次。如果漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。推荐剂量为400mg，每日一次，空腹口服。
普拉替尼慈善援助项目“泽普而康-患者救助项目”由北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持，基石药业无偿捐赠项目援助药物普吉华（普拉替尼胶囊）。该项目旨在降低患者年治疗费用，提高药品的可及性和可负担性。患者可通过“生命守望”平台选择“患者支持”-“医药筹”，如实提交材料并进行申请。
关于印度版普拉替尼，目前市面上有印度卢卡斯生产的lucipralse，规格为100mg*120粒。但该版本的真伪性无法验证，患者在选择时需谨慎。
使用普拉替尼前，请在专业医生或药师指导下合理科学用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。具体的请谨遵医嘱！
RET突变患者该如何选择：普拉替尼 vs 塞普替尼？
RET突变患者的药物选择：普拉替尼 VS 塞普替尼对比分析
普拉替尼（GAVRETO）和塞普替尼（RETEVMO）作为口服激酶抑制剂，针对RET基因变异的治疗方式各有侧重。普拉替尼，由罗氏制药研发，专注于抑制RET、ROS1和ALK的活性；而塞普替尼，礼来制药产品，不仅抑制RET，还能抑制VEGFR和BRAF V600E，治疗范围更广。
在临床表现上，普拉替尼和塞普替尼的ORR（客观缓解率）相似，但塞普替尼的PFS（无进展生存期）显著延长，且在部分亚组中效果更为明显。在总OS（总生存期）和TN患者中，两者差距不明显，但塞普替尼在PP（经治期）患者生存率上有优势。
安全性方面，塞普替尼的3级或更严重副作用发生率较低，且TRAE（治疗相关不良事件）导致停药率也较普拉替尼低。两药分别可能出现的副作用包括恶心、腹泻、疲劳、皮疹、高血压等，塞普替尼还可能增加心律失常和出血风险。
耐药性方面，普拉替尼对L730V/I RET突变可能产生耐药，而塞普替尼对此影响较小。在用法用量上，普拉替尼推荐单次400mg，每日一次，塞普替尼则根据体重调整，从20mg/次开始，每日两次。
普拉替尼的适应症主要针对晚期NSCLC，而塞普替尼更适用于RET融合型甲状腺癌和NSCLC，甚至是12岁以下儿童。在费用方面，普拉替尼暂无仿制药，而塞普替尼的仿制药已在市场出现。
综上所述，选择普拉替尼还是塞普替尼应考虑患者的病情特性和医生建议。塞普替尼在某些特定情况下，如RET融合型NSCLC，可能提供更好的治疗选择。但务必依据专业医疗判断，密切监测治疗效果和副作用，以优化治疗效果。
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